کتاب بیماری گوشه (Gaucher Disease) به نگارش دکتر پرستو رستمی، عضو هیأت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران و دانشیار غدد درون‌ریز و متابولیسم کودکان، توسط انتشارات اشپرینگر به چاپ رسید.
به گزارش روابط عمومی معاونت بین‌الملل دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر رستمی در توضیح چاپ این کتاب، گفت: جمعی از اعضای هیأت‌علمی مرکز طبی کودکان و پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه و اساتیدی از دانشگاه‌های علوم پزشکی اصفهان و مازندران در گردآوری کتاب بیماری گوشه همکاری داشته‌اند.
وی افزود: این کتاب به عنوان راهنمای به‌روز شده برای تشخیص و درمان، در ۶۸ صفحه و مجموعاً هفت فصل تألیف شده و گردآوری آن حدود یک سال زمان برده است.
عضو هیأت‌علمی گروه بیماریهای کودکان دانشکده پزشکی با اشاره به اینکه کتاب Gaucher Disease با رویکرد معرفی این بیماری نادر متابولیک ارثی (Inborn Errors of Metabolism) به چاپ رسیده است، اظهار داشت: با کمک اساتید دانشگاه‌های علوم پزشکی اصفهان و مازندران توانستیم به تعداد بیشتری از بیماران دسترسی پیدا کنیم که این مهم در مطالعات و بررسی‌های انجام شده، نقش اثرگذاری داشت.
دکتر رستمی تصریح کرد: شیوع بیماریهای متابولیک ارثی در جهان نادر است اما در برخی کشورها از جمله ایران به دلیل ازدواج‌های فامیلی، شیوع بیشتری دارند.
این استاد دانشگاه با بیان اینکه معرفی و اطلاع‌رسانی در خصوص این بیماری در سطح جهان برای ما از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است، گفت: علاوه بر بیماری گوشه، سایر بیماریهای متابولیک ارثی نیز در ایران بیشتر از سایر کشورها (به جز کشورهای آسیایی که در آنها نیز ازدواج فامیلی شایع است)، دیده می‌شوند.
وی اظهار امیدواری کرد که معرفی این بیماری‌ها در قالب انتشار مقالات در نشریات بین‌المللی و یا چاپ کتاب بتواند در مدیریت و درمان بیماران با همراهی سایر کشورها موثر باشد.
توضیح اینکه بیماری گوشه(Gaucher) یکی از شایع‌ترین اختلالات ذخیره‌سازی لیزوزومی است و به روزرسانی اطلاعات در مورد آن برای متخصصان و پژوهشگران امری ضروری است. این کتاب با پوشش جامع تمامی جنبه‌های بیماری می‌تواند به عنوان یک راهنمای ارزشمند در تشخیص و درمان عمل کند.
وی افزود: این کتاب به عنوان راهنمای به‌روز شده برای تشخیص و درمان، در ۶۸ صفحه و مجموعاً هفت فصل تألیف شده و گردآوری آن حدود یک سال زمان برده است.
عضو هیأت‌علمی گروه بیماریهای کودکان دانشکده پزشکی با اشاره به اینکه کتاب Gaucher Disease با رویکرد معرفی این بیماری نادر متابولیک ارثی (Inborn Errors of Metabolism) به چاپ رسیده است، اظهار داشت: با کمک اساتید دانشگاه‌های علوم پزشکی اصفهان و مازندران توانستیم به تعداد بیشتری از بیماران دسترسی پیدا کنیم که این مهم در مطالعات و بررسی‌های انجام شده، نقش اثرگذاری داشت.
دکتر رستمی تصریح کرد: شیوع بیماریهای متابولیک ارثی در جهان نادر است اما در برخی کشورها از جمله ایران به دلیل ازدواج‌های فامیلی، شیوع بیشتری دارند.
این استاد دانشگاه با بیان اینکه معرفی و اطلاع‌رسانی در خصوص این بیماری در سطح جهان برای ما از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است، گفت: علاوه بر بیماری گوشه، سایر بیماریهای متابولیک ارثی نیز در ایران بیشتر از سایر کشورها (به جز کشورهای آسیایی که در آنها نیز ازدواج فامیلی شایع است)، دیده می‌شوند.
وی اظهار امیدواری کرد که معرفی این بیماری‌ها در قالب انتشار مقالات در نشریات بین‌المللی و یا چاپ کتاب بتواند در مدیریت و درمان بیماران با همراهی سایر کشورها موثر باشد.
توضیح اینکه بیماری گوشه(Gaucher) یکی از شایع‌ترین اختلالات ذخیره‌سازی لیزوزومی است و به روزرسانی اطلاعات در مورد آن برای متخصصان و پژوهشگران امری ضروری است. این کتاب با پوشش جامع تمامی جنبه‌های بیماری می‌تواند به عنوان یک راهنمای ارزشمند در تشخیص و درمان عمل کند.
کتاب جدید بیماری گوشه(Gaucher): راهنمای به‌روزرسانی شده برای تشخیص و درمان که در سال 2025 منتشر شده است، به طور جامع به بررسی جدیدترین روش‌ها و پیشرفت‌ها در زمینه تشخیص، درمان و نظارت بر بیماری گوشه می‌پردازد. این کتاب توسط دکتر پرستو رستمی فوق تخصص غددومتابولیسم کودکان و دکتر علی طالع فوق تخصص غدد ومتابولیسم کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران ویرایش و توسط ناشر SpringerNature منتشر شده است و یکی از منابع معتبر و به‌روز برای پزشکان و متخصصان حوزه پزشکی به شمار می‌آید.
