به گزارش روابط عمومی معاونت بین‌الملل دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر رستمی در توضیح چاپ این کتاب، گفت: جمعی از اعضای هیأت‌علمی مرکز طبی کودکان و پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه و اساتیدی از دانشگاه‌های علوم پزشکی اصفهان و مازندران در گردآوری کتاب بیماری گوشه همکاری داشته‌اند.
وی افزود: این کتاب به‌ عنوان راهنمای به‌روز شده برای تشخیص و درمان، در ۶۸ صفحه و مجموعاً هفت فصل تألیف شده و گردآوری آن حدود یک سال زمان ‌برده است.
عضو هیأت‌علمی گروه بیماری‌های کودکان دانشکده پزشکی با اشاره به اینکه کتاب Gaucher Disease با رویکرد معرفی این بیماری نادر متابولیک ارثی (Inborn Errors of Metabolism) به چاپ رسیده است، اظهار داشت: با کمک اساتید دانشگاه‌های علوم پزشکی اصفهان و مازندران توانستیم به تعداد بیشتری از بیماران دسترسی پیدا کنیم که این مهم در مطالعات و بررسی‌های انجام شده، نقش اثرگذاری داشت.
دکتر رستمی تصریح کرد: شیوع بیماری‌های متابولیک ارثی در جهان نادر است اما در برخی کشورها از جمله ایران به دلیل ازدواج‌های فامیلی، شیوع بیشتری دارند.
این استاد دانشگاه با بیان اینکه معرفی و اطلاع‌رسانی در خصوص این بیماری در سطح جهان برای ما از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است، گفت: علاوه بر بیماری گوشه، سایر بیماری‌های متابولیک ارثی نیز در ایران بیشتر از سایر کشورها (به جز کشورهای آسیایی که در آنها نیز ازدواج فامیلی شایع است)، دیده می‌شوند.
وی اظهار امیدواری کرد که معرفی این بیماری‌ها در قالب انتشار مقالات در نشریات بین‌المللی و یا چاپ کتاب بتواند در مدیریت و درمان بیماران با همراهی سایر کشورها موثر باشد.
توضیح اینکه بیماری گوشه(Gaucher) یکی از شایع‌ترین اختلالات ذخیره‌سازی لیزوزومی است و به‌ روزرسانی اطلاعات در مورد آن برای متخصصان و پژوهشگران امری ضروری است. این کتاب با پوشش جامع تمامی جنبه‌های بیماری می‌تواند به عنوان یک راهنمای ارزشمند در تشخیص و درمان عمل کند.